Ces enfants veulent voir le monde avant de devenir aveugles

C'est un destin tellement insondable que les frères et sœurs Kathryn (13), Sam (11) et Matthew (8) sont frappés: à cause d'un défaut génétique, il ne leur reste plus beaucoup de temps pour perdre la vue pour toujours.

Sa mère Beth est aveugle depuis l'âge de cinq ans, mais sa maladie était si rare qu'elle n'avait même pas de nom. Cependant, il y a deux ans, un test a révélé que ses trois enfants étaient également touchés et ne pouvaient être vus que quelques années plus tard.

Un choc qui a frappé Beth aussi fort que ses enfants. "Réaliser que mes trois merveilleux enfants auront besoin de tant d'aide, c'est tellement injuste!", A déclaré la mère désespérée au portail Internet yahoo.com.

"Sightseeing" à vie - un tour du monde pour les dernières impressions

Plus que tout, les enfants veulent voir le plus de monde possible avant de perdre la vue. Par conséquent, ils voyagent dans le monde entier avec leurs parents et goûtent consciemment chaque panorama de paysage à couper le souffle, chaque fleur exotique colorée et chaque coucher de soleil, conscients que seules quelques-unes de ces impressions leur seront données.

"Nous faisons maintenant ce que nous ne pouvons pas faire à l'avenir, nous donnons des souvenirs à nos enfants."

Beth et son mari David font tout leur possible pour donner aux enfants le plus grand nombre d’expériences possible. Que vous voliez dans le Grand Canyon en hélicoptère ou que vous profitiez du ciel étoilé avec un grand télescope: Kathryn, Sam et Matthew ont une longue liste de lieux et d’impressions qu’ils veulent absolument vivre.

Lors d'une visite en Nouvelle-Zélande, la famille a accompagné une équipe de télévision. Il est difficile de ne pas vous taper une grosse boule dans la gorge lorsque les frères et sœurs glissent sur un panorama majestueux des montagnes avec un téléphérique et peuvent un instant être des enfants insouciants, émerveillés et en liesse.

La lueur d'espoir: les médecins dans la course contre la montre

Il y a une touche d'espoir dans la fratrie: les médecins d'une clinique à Sydney travaillent d'arrache-pied pour pouvoir soigner à temps la maladie héréditaire des enfants. Selon Robyn Jamieson, directrice de recherche, la recherche d’un antidote prendra entre cinq et dix ans.

Kathryn, Sam et Matthew perdent la vue à des rythmes différents et personne ne sait combien de temps chacun des enfants va passer. Par conséquent, on ne peut exclure qu’un remède puisse être développé à temps pour au moins un ou deux d’entre eux.

Bien entendu, les parents des enfants espèrent qu'une percée est imminente. "Avoir cet espoir a changé nos vies," alors Beth. Que cet espoir se concrétise reste incertain. Jusque-là, Kathryn, Sam et Matthew continuent à regarder le monde avec des yeux particulièrement attentifs, sachant que chaque instant est pour eux un grand cadeau.

ILS ONT FAILLI MOURIR !! (ANOREXIE EXTRÊME) (Octobre 2019).


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